El Col•legi Oficial d’Infermeria de les Illes Balears (COIBA) , acogió un debate sobre cómo afrontar los nuevos retos en los cuidados paliativos, tanto en el paciente pediátrico como en el adulto con enfermedad crónica. En el participaron; Joana Maria Julià, enfermera del equipo de Soporte Hospitalaria de Atención Paliativa del Hospital de Manacor;  Pedro Milla, enfermero asistencial de la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital Joan March; y Susana Jordà, enfermera de la Unidad de Paliativos Pediátricos de Son Espases y presidenta de la asociación “Ángeles sin alas", han alabado la evolución de los cuidados paliativos en Balears en los últimos años, pero coinciden en que queda mucho camino por recorrer.

“Faltan habitaciones individuales en las que poder pasar los últimos días, faltan recursos sociosanitarios distribuidos equitativamente por el territorio para atender a los pacientes en la fase del final de la vida cerca de sus familias y faltan profesionales formados para derivar y atender a los pacientes y a sus familias como corresponde”, valoró Joana Maria Julià, enfermera del Hospital de Manacor.

Uno de los principales retos es la falta de formación de los profesionales sanitarios en general, que a menudo no recurren a los cuidados paliativos hasta los últimos días de vida del paciente, cuando éste debería haber podido acceder a ellos mucho antes. En el Hospital de Manacor, precisamente, el equipo de paliativos no depende de ningún servicio en concreto, sino que es transversal, se coordina con todos los profesionales y da formación a los distintos servicios para garantizar derivaciones tempranas y buena atención.

Pedro Milla, por su parte, incidió en la problemática de la falta de habitaciones individuales en los hospitales, ya que la mayor parte de las personas que fallecen lo hacen en habitaciones dobles.

También en el ámbito de los cuidados paliativos pediátricos faltan recursos, aunque Susana Jordà reconoció que, al menos, Baleares cuenta con una de las únicas cuatro unidades de paliativos pediátricos que hay en España. “Los niños también mueren y tienen necesidades especiales. Aunque a veces cueste, los niños tienen derecho a saber la verdad, derecho a estar acompañados en todo momento, a jugar...”, explicó la enfermera. A pesar de que el equipo ha crecido en los últimos años, todavía no puede ofrecer el servicio de cuidados paliativos pediátricos 24 horas al día, 7 días a la semana.

Durante la sesión, intervino también un gran número de personas del público, de distintos hospitales y servicios sanitarios, sociosanitarios y de voluntariado de Mallorca. Muchos aportaron, desde su experiencia, la necesidad de aumentar el número de profesionales dedicados a la atención paliativa y la formación de los demás profesionales, independientemente del servicio en el que estén trabajando.